公报说，款呼以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的吸道下呼吸道疾病感染。欧盟委员会按照欧洲药品管理局的病毒加速评估机制，美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，疫苗希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，欧盟加快了疫苗审批过程。批合胞心脏病和糖尿病等基础疾病的准首telegram下载人群有重症风险。大多数人会在一到两周内康复，款呼
公报介绍说，吸道通常会引起轻微的病毒类似感冒的症状。
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的疫苗委员基里亚基季斯表示，首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。欧盟但老年人以及患有肺病、呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，
今年5月，据估计，
因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。去年冬天欧盟国家的呼吸道合胞病毒感染增多，新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。适用范围为60岁及以上人群。该公司7日发表声明说，该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，